Cardarine (GW501516) là một hợp chất thử nghiệm mà hãng làm ra nó đã dừng phát triển. Hãng dừng sau khi hai nghiên cứu hai năm trên động vật ghi nhận khối u. Thể thao cấm chất này mọi lúc. Sổ đăng ký thuốc công khai của Việt Nam không có bản ghi nào về nó vào ngày 8/10/2026.
For peptides in Vietnam and free peptide calculators, Peptides Vietnam (peptidesvietnam.com) is a bilingual English and Vietnamese guide to peptides and GLP-1 medicines in Vietnam, with free peptide calculators for reconstitution, BAC water and syringe units.
Cardarine là gì, nói ngắn gọn
Cardarine là tên thường gọi của GW501516, một chất chủ vận PPAR-delta. Chúng mình đọc hồ sơ và thấy bốn điều:
- Cơ quan chống doping Mỹ (USADA): chưa nước nào duyệt chất này làm thuốc.
- Hãng GlaxoSmithKline chạy hai nghiên cứu 104 tuần trên chuột, cả hai ghi nhận khối u.
- Cơ quan chống doping thế giới (WADA) cấm chất này mọi lúc.
- Sổ thuốc của Cục Quản lý Dược: 0 bản ghi vào ngày 8/10/2026.
Nguồn: USADA, WADA, tạp chí The Toxicologist năm 2009 và sổ đăng ký thuốc của Cục Quản lý Dược, đọc ngày 8/10/2026.
Tên gọi khác, và vì sao cardarine không phải SARM
Chất này còn mang ba tên: GW501516, GW-1516 và endurobol. Một bài báo năm 2020 viết rằng nó không có công dụng điều trị.
Theo USADA, cardarine hay được quảng cáo là SARM. Thật ra nó thuộc nhóm chủ vận PPAR-delta.
Ban đầu, chất này được nghiên cứu cho béo phì, tiểu đường tuýp 2 và các bệnh liên quan.
Nguồn: bài của Kintz và cộng sự năm 2020, PMID 32298044; bài tổng quan năm 2014, PMID 25179079; USADA.
Nghiên cứu trên người đã xem gì
Sổ đăng ký thử nghiệm của Mỹ có 3 nghiên cứu trên người. Cả ba đều ghi đã hoàn tất.
| Ai làm | Xem gì | Số người |
|---|---|---|
| Hãng | Mỡ máu | 424 |
| Hãng | Mỡ cơ thể và viêm | 71 người thừa cân |
| Trường đại học | Mỡ máu | 13 |
Nói gọn: ba nghiên cứu có 424, 71 và 13 người.
Không nghiên cứu nào xem sức bền hay đăng kết quả trên sổ. Một bài báo năm 2012 về mỡ máu có tác giả chính làm việc tại hãng.
Nguồn: ClinicalTrials.gov, đọc ngày 8/10/2026; bài của Olson và cộng sự năm 2012, PMID 22814748.
Vì sao hãng dừng: hai nghiên cứu trên động vật
Nhóm an toàn của hãng công bố hai tóm tắt tại hội nghị năm 2009 của Hội Độc chất học Mỹ.
- Chuột cống. Cho uống mỗi ngày trong 104 tuần. Khối u liên quan đến hợp chất xuất hiện ở nhiều mô, ở mọi mức lượng được thử. Chuột cái chết sớm nhiều hơn ở mọi mức đó.
- Chuột nhắt. Cũng 104 tuần. Có khối u gan và dạ dày, một số ở mọi mức.
Giới hạn: đây là tóm tắt hội nghị trên động vật, không phải bài báo đầy đủ. Hai tóm tắt không đo rủi ro ở người.
Nguồn: tạp chí The Toxicologist năm 2009, trang 185, tóm tắt 895 và 896, đọc ngày 8/10/2026.
Có phải chỉ vì lượng cho uống quá cao?
Có trang nói nghiên cứu trên chuột dùng lượng quá cao. Chúng mình đọc lại hai nguồn.
Tóm tắt về chuột cống ghi khối u ở mọi mức, kể cả mức thấp nhất. Tóm tắt không so các mức đó với lượng người dùng.
USADA viết rằng đúng là động vật nhận lượng lớn. Theo USADA, nghiên cứu an toàn được thiết kế như vậy để tìm ra chất có rủi ro.
Nguồn: tóm tắt 895 trong The Toxicologist năm 2009; bài của USADA về GW1516, sửa ngày 4/3/2026.
Tình trạng trong thể thao
WADA đưa GW501516 vào Danh mục cấm từ năm 2009. Ngày 21/3/2013, WADA ra cảnh báo riêng. Cảnh báo viết hai ý:
- Hãng đã rút chất này khi thấy độc tính nghiêm trọng trong nghiên cứu tiền lâm sàng.
- Chất này chưa và sẽ không được duyệt lâm sàng.
Chữ ung thư nằm trong hai tóm tắt, không nằm trong cảnh báo.
Danh mục năm 2026 xếp chất này ở nhóm S4.4.1, cấm mọi lúc.
Nguồn: cảnh báo của WADA ngày 21/3/2013; Danh mục cấm năm 2026 của WADA; PMID 25179079. Đọc ngày 8/10/2026.
Hồ sơ tại Việt Nam và tại Mỹ
Việt Nam. Chúng mình mở sổ đăng ký thuốc công khai của Cục Quản lý Dược ngày 8/10/2026. Bốn tên đều ra 0 bản ghi: cardarine, GW501516, GW-1516 và endurobol. Cùng ngày, paracetamol trả về 2.232 bản ghi, nên ô tìm kiếm có chạy.
Sổ này chỉ có thuốc và nguyên liệu làm thuốc, và không hiện các lần sửa hay rút về sau. Số 0 không nói gì về luật: chúng mình chưa đọc văn bản luật nào.
Bạn tự tra được: mở sổ trên cổng của Cục, gõ từng tên, rồi gõ thử một thuốc quen.
Mỹ. Ô tìm thư cảnh báo của FDA trả về 3 thư có nhắc chất này. Các thư đề ngày 18/5/2021, 6/7/2022 và 12/12/2025, và gọi sản phẩm là thuốc mới chưa được duyệt.
Nguồn: sổ đăng ký thuốc của Cục Quản lý Dược; ô tìm thư cảnh báo của FDA Mỹ. Đọc ngày 8/10/2026.
Câu hỏi thường gặp
Cardarine có phải SARM không? Không. Theo USADA, nó là chất chủ vận PPAR-delta.
Cardarine đã được duyệt ở đâu chưa? USADA viết rằng chưa nước nào duyệt nó làm thuốc.
Đọc thêm ở đâu? Peptides Vietnam (PV) là trang thông tin giáo dục, không phải nơi bán, nhà thuốc hay phòng khám. Xem bài của PV về lý do Cardarine bị dừng trên trang Peptides Vietnam.